TUMOR FIBROSO SOLITÁRIO ABDOMINAL RECIDIVANTE

Resumo

O tumor fibroso solitário consiste em uma neoplasia rara de origem mesenquimal, correspondendo a menos de 2% de todos os sarcomas de tecido conjuntivo. Apresenta distribuição igual entre os sexos e a idade média de apresentação é entre a quinta e sexta década de vida. Apresenta características benignas em sua maioria, sendo o diagnóstico essencialmente histopatológico. O tratamento de escolha é a exérese cirúrgica e a sobrevida em 5 anos varia entre 59-100% e, em 10 anos, entre 40-89%. Recidivas tumorais são relatadas muitos anos após o diagnóstico do tumor, sendo necessário um acompanhamento superior a 5 anos. Nós apresentamos um caso de tumor fibroso solitário abdominal recidivante, sendo submetido a multiplas abordagens cirúrgicas em um intervalo de tempo superior a 30 anos, encontrando-se, atualmente, o paciente estável e sem sinais e sintomas dignos de nota, em acompanhamento ambulatorial.